In der Abteilung Präzisionsonkologie wird ergänzend zu NGS-Untersuchungen im Rahmen einer individualisierten, minimalinvasiven Diagnostik und Therapie bzw. eines Therapie-Monitorings die gezielte Analyse genetischer Veränderungen, sogenannter somatischer Mutationen, insbesondere bei Myeloproliferativen Neoplasien und gynäkologischen Tumoren durchgeführt. Diese zunehmend als Pflichttests geforderten Untersuchungen sind inzwischen fester Bestandteil einer personalisierten Medizin für die Auswahl personalisierter Arzneimittel. Darüber hinaus werden pharmakogenetische Untersuchungen zur Prognose von Pharmaka-Unverträglichkeiten angeboten.

Schwerpunkte in der Onkologischen-Diagnostik

• Quantitatives BCR-ABL mRNA Monitoring unter Therapie mit Tyrosinkinase-Inhibitoren (Imatinib) 
• MPN-Stufendiagnostik mittels gezielten Nachweises der BCR-ABL1 Translokationen p210, p190 sowie der häufigsten Mutationen im CALR-, MPL- und JAK2-Gen
• Anzeichen einer Intoxikation durch 5-Fluorouracil oder Irinotecan oder dessen Vorstufen zur individuellen Dosisanpassung vor systemischer Therapie
• Liquid biopsy-Untersuchungen, u.a. ESR1-Mutationstest als Marker für eine erworbene endokrine Resistenz primärer und metastasierter Mammakarzinome vor Versorgung mit Elacestrant, Untersuchung auf somatische PIK3CA-Mutationen bei HR-positiven/HER2-negativen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Mamma-Karzinomen vor Versorgung mit Alpelisib.